СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Препарат содержит в 1 мл в качестве действующих веществ: флорфеникол - 16,7 мг, тербинафина гидрохлорид - 16,7 мг и мометазона фуроат - 2,2 мг. Вспомогательные вещества: пропиленкарбонат, пропиленгликоль, этанол (96%), полиэтиленгликоль 8000 и очищенная вода.
По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный, слегка вязкий раствор от бесцветного до желтого цвета.
Выпускают препарат расфасованным по 1 мл в ламинированные тюбики с полипропиленовыми колпачками объемом 1,5 мл и отдельными распылительными насадками, упакованные по 1 тюбику в блистеры; 1, 2 или 10 блистеров помещают в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.
Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Нептра относится к комбинированным лекарственным препаратам для лечения собак с отитом.
Мометазона фуроат — кортикостероид, проявляющий высокую местную активность и слабовыраженное системное действие. Как и другие кортикостероиды для местного применения, обладает противовоспалительным, противоотечным и противозудным свойствами.
Тербинафина гидрохлорид — аллиламин, обладающий выраженной фунгицидной активностью. Он селективно ингибирует ранние стадии синтеза эргостерола, который является важным компонентом мембраны дрожжей и грибов, в том числе Malassezia pachydermatis. Механизм действия тербинафина гидрохлорида отличается от механизма действия противогрибковых препаратов группы азолов, в связи с чем перекрестная резистентность к последним не развивается.
Флорфеникол — бактериостатический антибиотик, действие которого заключается в ингибировании синтеза белка у чувствительных бактерий. Его спектр действия включает грамположительные и грамотрицательные бактерии, такие как: Streptococcus spp., Proteus mirabilis, Escherichia coli, Pseudomonas spp., Staphylococcus spp. (включая Staphylococcus pseudintermedius) и другие.
Всасывание трех действующих веществ препарата происходит в течение 0,5-24 часов после его внутриушного применения, концентрация в плазме крови составляет 1,73 мкг/л для флорфеникола, 0,35 мкг/л для мометазона фуроата и 7,83 мкг/л для тербинафина гидрохлорида. Степень всасывания зависит от множества факторов, включая целостность эпидермального барьера, и повышается при воспалении.
Препарат по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), при применении не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и сенсибилизирующего действия.
ПОКАЗАНИЯ
Назначают собакам для лечения наружного отита, вызванного штаммами бактерий (Staphylococcus pseudintermedius и другие), чувствительными к флорфениколу, и штаммами дрожжевых грибков (Malassezia pachydermatis), чувствительными к тербинафину.
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Перед применением тюбик с препаратом необходимо встряхнуть. Предварительно проводят механическую очистку наружного слухового прохода, в том числе полностью очищают от остатков экссудата, инородных тел, ранее применяемых лекарственных средств и затем высушивают наружный слуховой проход. Далее снимают крышку с тюбика, удерживая сам тюбик в вертикальном положении. C помощью верхнего конца крышки полностью распечатывают тюбик с препаратом и затем прикручивают к нему насадку. После этого насадку вводят в пораженный наружный слуховой проход, и, нажав на тюбик, выдавливают все содержимое в ухо. Осторожно массируют основание уха, чтобы обеспечить равномерное распределение препарата. Препарат применяют однократно из расчета — содержимое 1 тюбика в пораженное ухо.
Симптомов, возникающих при передозировке препарата, не установлено.
Особенностей действия препарата при первом применении или при его отмене не выявлено.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. Трехкратное внутриушное применение препарата с периодичностью один раз в две недели в дозе, в пять раз превышающей рекомендуемую дозу, переносится хорошо, при этом может отмечаться повышение влажности в ушной раковине или вытекание препарата из уха.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, другим кортикостероидам или любым вспомогательным веществам. Не следует применять препарат собакам моложе 12-недельного возраста, а также при перфорации барабанной перепонки. Следует с осторожностью применять препарат у собак с диагностированным нарушением эндокринной системы (сахарный диабет, гипотиреоз или гипертиреоз и т. д.) или при подозрении на нарушение функции эндокринных желёз.
Препарат нельзя использовать беременным и лактирующим животным.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено.
Нептра ушные капли для собак не предназначены для применения продуктивным животным.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками, их необходимо немедленно промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Нептра ушные капли для собак. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека, следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и животных месте, отдельно от продуктов питания и кормов для животных, при температуре от 2°С до 25°С. Срок годности лекарственного препарата - 2 года от даты производства.
Запрещается применение Нептра ушные капли для собак по истечении срока годности.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.